作者：爱花生

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导读

患者因血小板减少就诊，其他血液检查无明显异常，诊断为ITP，给予糖皮质激素等相应治疗后却未见疗效。是何原因呢？

年EuropeanJournalofHaematology报道过一个病例，一个21岁的女性，从两岁开始无明显诱因出现血小板减少，基础血小板值在5~15×/L，却并没有出血症状。营养性、病毒感染和自身免疫性因素均被排除，凝血功能筛查及多次骨髓活检也没有发现异常，最终被诊断为免疫性血小板减少症（ITP）。给予糖皮质激素、静脉丙种球蛋白、抗-D免疫球蛋白、利妥昔单抗等治疗后却均没有明显疗效。

年，中国小儿血液与肿瘤杂志报道了一个相似病例，一个6岁男童，因发现血小板减少5年入院，初诊时血小板值44×/L，无出血表现，血生化、凝血常规、自免全套等检查均无异常，诊断为ITP，予糖皮质激素及间断应用升血小板药物治疗，血小板无明显回升。

以上2例患者均因血小板减少就诊，其他血液检查无明显异常，诊断为ITP，给予糖皮质激素等相应治疗后却未见疗效。是何原因呢？

后来，在女性患者外周血涂片中发现有巨大血小板和中性粒细胞包涵体，基因检测发现31号外显子存在错义突变c.TC。在男童患者外周血涂片中发现巨大血小板，基因测序结果显示MYH9基因的第17号外显子存在错义突变c.GA。最终，两名患者均被诊断为一种先天性血小板减少症----MYH9相关疾病(MYH9-RD)。

MYH9相关疾病(MYH9-RD)被定义为一种生后即有大血小板性血小板减少和白细胞包涵体，并可能在生命任何阶段合并进展性肾病、耳聋或白内障的常染色体显性遗传性疾病，由编码非肌球蛋白重链IIA(NMMHC-IIA)的MYH9基因突变引起，是先天性血小板减少症中最常见的类型之一，包括了过去的May-Hegglin畸形、Sebastian综合征、Fechtner综合征和Epstein综合征。NMMHC-IIA是肌球蛋白超家族的成员之一，在所有造血细胞类型中均有表达，在细胞运动性、细胞分裂、趋化、吞噬和维持细胞形态等方面发挥重要作用。同时也存在于肾脏、耳蜗内和晶状体中。

出血：与血小板数目有关，患者可有所谓的出血综合征，如易出现淤斑淤点，月经过多和鼻衄或牙龈出血。部分患者没有临床症状，往往在外伤后或手术前查血才发现血小板减少。

肾脏受累：约30%患者有肾脏受累，可在30岁前出现血尿、蛋白尿，且有70%肾脏受累者最终进展为肾衰竭。

白内障：有超过10%的患者可有晶状体混浊。

听力缺陷：进行性听力受损是MYH9-RD最常见的血液系统外损害，约有60%的患者受累，表现为双侧感音性听力损害，发病早晚与基因突变类型有关，儿童或者青春期发生听力受损多于30岁前发展为耳聋。

血小板：

体积：自生后即出现的巨大血小板，在外周血涂片中清楚易见，而自动血细胞检测仪主要通过血细胞大小辨识血细胞，会把这种巨大血小板计为红细胞，而导致平均血小板体积和血小板数目都低于实际值。

数目：个体差异较大。由于普通检测仪测定血小板数多低于实际，显微镜检是检测血小板数目、进而评估出血风险的必要检测手段。

白细胞：

外周血涂片可见中性粒细胞内包涵体，即杜尔样小体（(Dohlebodies），是胞浆NMMHC-IIA聚集所形成，所有MYH9-RD患者中性粒细胞中都可以经免疫标记法探得，是重要的确诊指标。

主要为防止出血，输注血小板提升血小板数目，促血小板生成素受体激动剂（艾曲波帕）等，而针对ITP的治疗如糖皮质激素、丙种球蛋白、免疫抑制剂及脾切除等基本无效。

MYH9-RD在临床上少见，并且极易被误诊为ITP，对于生后即出现血小板少，病史长，常规治疗效果不佳的患者，尤其当合并耳聋、肾损害和（或）白内障时，应怀疑本病可能，外周血涂片是诊断本病的简单有效的手段。

参考文献：

1.SkiverBM,PatelSB,BoseP.Itisnotalwaysimmunethrombocytopenia:acaseofMYH9-relatedplateletdisordercausedbyanovelmutation[J].EuropeanJournalofHaematology,,91(2):-.

2.BalduiniA,RaslovaH,BuduoCAD,etal.Clinic,pathogenicmechanismsanddrugtestingoftwoinheritedthrombocytopenias,ANKRD26-andMYH9-relateddiseases[J].EuropeanJournalofMedicalGenetics,.

3.BanBH,ShahV.MYH9-RelatedThrombocytopenia[J].MayoClinicProceedings,,92(7):-.

4.艾奇，陈森.MYH9相关疾病的新进展[J].国际医药卫生导报,,25(11):-.

5.李运玲，徐学聚，等.MYH9基因突变相关的遗传性血小板减少症1例并文献复习[J].中国小儿血液与肿瘤杂志，,23（6）：-.

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