研究指出,地西他滨用于骨髓异常增生综合征的治疗与传统联合化疗治疗效果相当,不良反应发生率低于联合化疗,适合应用于骨髓异常增生综合征高危患者的治疗。

近期,医院血液科研究人员发表论文,旨在通过对比地西他滨与传统的联合化疗在骨髓增生异常综合征(MDS)治疗中的各项指标,从而对地西他滨的临床疗效做出评价。研究指出,地西他滨用于骨髓异常增生综合征的治疗与传统联合化疗治疗效果相当,不良反应发生率低于联合化疗,适合应用于骨髓异常增生综合征高危患者的治疗。该文发表在年第11期《临床和实验医学杂志》上。纳入MDS患者26例,11例接受地西他滨5d方案治疗(地西他滨组),15例患者接受三尖杉酯碱+阿糖胞苷(HA)、柔红霉素+阿糖胞苷(DA)联合化疗(联合化疗组)。比较两组患者治疗前的基线情况、治疗后的疗效及不良反应发生情况。

治疗后地西他滨组患者总缓解率为45.5%,总有效率为72.7%,无效率为27.3%;

联合化疗组总缓解率为46.7%,总有效率为73.3%,无效率为26.7%。

两组患者的缓解率差异无统计学意义(χ2=0.,P0.05),有效率差异也无统计学意义(χ2=0.,P0.05)。

地西他滨组不良反应发生率为27.3%;

联合化疗组不良反应发生率为46.7%。

两组患者的不良反应发生率差异具有统计学意义(χ2=3.,P0.05)。

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适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。地西他滨的给药剂量为20mg/㎡,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。每4周重复一个周期。25㎎/瓶,1瓶/盒,40盒/箱

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